AVI生物制药公司开始对结直肠癌疫苗进行III期试验

　　俄勒冈州波特兰的AVI生物制药公司称，该公司已开始对其结直肠癌疫苗Avicine进行III期试验。

        对800例患者进行的III期试验中，对Avicine与化疗联用进行评估并与单用化疗的患者进行比较。AVI发言人称该试验可望在2003年完成，在其后不久由FDA将其整理存档。

        AVI称，Avicine设计用于激发对抗人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotrophin，hCG）的免疫反应。人绒毛膜促性腺激素是一种肿瘤相关性激素，可促进肿瘤生长、血管生成、肿瘤外侵和免疫抑制。

        AVI执行总裁Denis Burger博士称，该疫苗的一个关键特性是它可识别由所有肿瘤产生的hCG并对其产生免疫。因此作者期望该疫苗不仅对结直肠这种组织产生效用，而且还对胰腺、乳腺、肾和前列腺同样有效用。

        Burger博士称，由于Avicine毒性较低，它可与其它类型的肿瘤疗法联用并可用于疾病的不同时期，有鉴于此，作者预计Avicine有十亿市场。

        Burger博士称，公司期望看到Avicine能够获FDA批准用于治疗结直肠癌。该公司不仅要获得关键的III期试验权，而且还要让医生有足够理由将其用于治疗其它恶性疾病。

        AVI公司现在正对单用Avicine或与健择联用治疗胰腺癌进行检测。Burger博士称，对前列腺癌的试验将于2001年底开始。